Por
Sabra L. Katz-Wise; Ralph Poore Contenidos del tema
Generalidades¿Qué es el síndrome de Reye?El síndrome de Reye es
una enfermedad rara pero grave que la mayoría de las veces afecta a niños de 6
a 12 años de edad. Parece estar relacionado con el uso de la aspirina para
tratar algunas enfermedades virales, como la varicela. El síndrome de Reye se
enfoca principalmente al cerebro y al hígado. La inflamación del cerebro y los
cambios químicos en la sangre debidos al daño en el hígado afectan todo el
cuerpo. Puede causar somnolencia, confusión, convulsiones, coma y, en casos
graves, la muerte. ¿Qué causa el síndrome de Reye?La causa del
síndrome de Reye es desconocida. Sin embargo, la enfermedad se desarrolla con
mayor frecuencia en niños que recientemente han tenido varicela o gripe
(influenza) y que también han tomado medicamentos que contienen aspirina. El
síndrome de Reye no es contagioso. La medida más importante que
usted puede tomar para prevenir el síndrome de Reye es no dar aspirina o
productos que contengan aspirina a nadie menor de 20 años, a menos que la haya
recetado específicamente un profesional de la salud. ¿Cuáles son los síntomas?Con frecuencia los
síntomas del síndrome de Reye aparecen durante la recuperación de una infección
viral, como gripe o varicela, que ha sido tratada con productos de aspirina.
Los síntomas suelen desarrollarse de 3 a 7 días después del inicio de una
enfermedad viral. Los síntomas se desarrollan rápidamente durante varias horas
a un día o dos. Los primeros síntomas podrían incluir: • | Aparición repentina de náuseas o vómito que
no son debidos claramente a una gastroenteritis viral. |
• | Letargo,
falta de energía y pérdida de interés en su entorno. |
• | Comportamiento
extraño, como mirada fija, irritabilidad, cambios de personalidad y
pronunciación inarticulada. |
• | Somnolencia que puede dar lugar a
letargo severo (estupor). |
A medida que avanza el daño cerebral, se pueden
desarrollar otros síntomas, incluyendo: • | Confusión e incapacidad para identificar en
dónde está o a los familiares, o para responder a preguntas sencillas
(desorientación). |
• | Respiración rápida y profunda
(hiperventilación). |
• | Comportamiento agresivo, como golpear a otros
sin razón (agresividad). |
• | Convulsiones y posición corporal anormal,
y coma. |
Si el síndrome de Reye no se reconoce y se trata de
inmediato, puede ocurrir la muerte. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Reye? En
general, se considera un diagnóstico de síndrome de Reye si: • | Su hijo ha tenido recientemente una
enfermedad viral como gripe o varicela y ha tomado medicamentos que contienen
aspirina. |
• | Se observa un cambio en su estado mental (como confusión)
y se identifican problemas en el hígado. |
• | No hay evidencia que
sugiera que los síntomas son causados por otras enfermedades o afecciones, como
insuficiencia renal o problemas con el metabolismo. |
Las pruebas de laboratorio, cuando son necesarias,
incluyen análisis de sangre y de orina, una biopsia del hígado, una tomografía
computarizada (CT, por sus siglas en inglés) de la cabeza y una punción lumbar
(drenaje lumbar) para verificar si hay infección en el líquido cefalorraquídeo
y para medir la presión del líquido dentro de la columna vertebral. El síndrome de Reye se ha vuelto muy raro desde que una amplia campaña
dio a conocer los peligros de dar aspirina a los jóvenes. En los Estados
Unidos, sólo fueron reportados dos casos de síndrome de Reye cada año entre
1994 y 1997.1 Como es tan raro, todos las demás
posibles causas de problemas del cerebro y del hígado deben ser eliminadas
antes de diagnosticar síndrome de Reye. ¿Cómo se trata?Si su hijo tiene síntomas del
síndrome de Reye, busque atención médica de inmediato.
El tratamiento a tiempo aumenta las posibilidades de una recuperación completa.
Si la enfermedad es diagnosticada a tiempo, la mayoría de los niños se
recuperan del síndrome de Reye en pocas semanas. Sin embargo, algunos niños
desarrollan daño cerebral permanente. El objetivo del tratamiento
es detener el daño al cerebro y al hígado y prevenir complicaciones. Todos los
niños con el síndrome de Reye son tratados en una unidad de cuidados intensivos
del hospital. ReferenciasCitas bibliográficas• | Belay ED, et al. (1999). Reye's
syndrome in the United States from 1981 through 1997. New England Journal of Medicine, 340: 1377–1382. |
Otras obras consultadas• | Brown LW (2006). Reye syndrome. In FD Burg et al., eds., Current Pediatric Therapy, 18th ed., pp. 417–420. Philadelphia: Saunders Elsevier. |
• | Hurwitz E (2004). Reye syndrome. In R Feigin, J
Cherry, eds., Textbook of Pediatric Infectious Diseases,
vol. 1, pp. 682–684. Philadelphia: Saunders. |
• | Sokol RJ, Narkewicz MR (2005). Reye syndrome (encephalopathy with fatty degeneration of the viscera) section of Liver and pancreas. In WW Hay Jr et al., eds., Current Pediatric Diagnosis and Treatment, 17th ed., pp. 685–686. New York: Lange Medical Books/McGraw-Hill. |
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